CF-News

CF News

Herzlich Willkommen im Newsbereich auf CFSource.de. Hier finden Sie regelmäßig Artikel zu den Themen Bewegung & Sport, Ernährung, Gesundheit, Hygiene, Urlaub & Reisen, Medikation, Transition, Sexualität, Schlaf, Alltag mit zystischer Fibrose, Buch & Film sowie aktuelle News und Veranstaltungen. Wir wünschen Ihnen informatives Lesen!

Gesundheit

Pseudomonas aeruginosa und Mukoviszidose

Die meisten Menschen mit Mukoviszidose infizieren sich im Laufe ihres Lebens mit dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa. Lesen Sie, woher diese besondere Anfälligkeit von CF-Betroffenen kommt und wie man einer Infektion vorbeugen kann.

Gesundheit

Angstzustände und Depressionen

Menschen mit Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) sowie deren Eltern sind zwei- bis dreimal häufiger von Depressionen und Angstzuständen betroffen. Das CF-Behandlungsteam unterstützt Betroffene und deren Familien bei der Behandlung ihrer psychischen Gesundheit mit Hilfe von Leitlinien, Expertenteams und jährlichen Kontrollen.

Gesundheit

Krankheitserreger

Bakterien, Viren, Pilze und Parasiten können zum Teil harmlos sein – aber mitunter auch gefährliche Infektionskrankheiten hervorrufen. Erfahren Sie hier, worin sich Vertreter dieser Erregergruppen unterscheiden und welche Keime bei Mukoviszidose besonders zu beachten sind.

Event

Mukoviszidose Monat Mai

Im Mukoviszidose Monat Mai finden sowohl weltweit als auch in Deutschland verschiedene Aktionen statt, um die Aufmerksamkeit auf die Bedürfnisse von Menschen mit Mukoviszidose zu lenken. Seien Sie mit dabei!

Bewegung & Sport

Nintendo Switch - das neue Zeitalter der „Active Videogames“

Manchmal erschwert schlechtes Wetter sportliche Aktivitäten im Freien. Die neuesten „Active Videogames“ können hier Abhilfe schaffen und dabei die gesamte Familie fit halten. Beispielsweise eignet sich Nintendo Switch anhand diverser Spielgeschichten und Animationen besonders gut für Herz-Kreislauf- und Muskelstärkungsübungen.

Gesundheit

Das CF-Behandlungsteam

Die Behandlung von Menschen mit Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) ist eine komplexe Aufgabe. Um sie zu bewältigen, braucht es Spezialistinnen und Spezialisten aus verschiedenen Fachgebieten, die sich engmaschig untereinander abstimmen: Sie bilden das so genannte CF-Behandlungsteam. Lesen Sie, wer dazugehört, was die einzelnen Mitglieder leisten und warum es sich für CF-Patientinnen und -Patienten lohnt, ein vertrauensvolles Verhältnis zu diesem Team aufzubauen.

Bewegung & Sport

(Trend-)Sportarten im Frühling

Die Bewegung- und Sporttherapie ist für CF-Patientinnen und -Patienten ein wesentlicher Bestandteil ihrer täglichen Routine. Der Frühling ist ein perfekter Zeitpunkt, um viele Sporteinheiten ins Freie zu verlagern. Bewegung im Freien hat viele positive Effekte auf den Körper, die Psyche und das allgemeine Wohlbefinden.

Sozialrecht

Nachteilsausgleich bei Behinderung

Mukoviszidose kann zu erheblichen Behinderungen im Alltag führen. Betroffene können sich dies amtlich bestätigen lassen und haben dann möglicherweise Anspruch auf Erleichterungen in verschiedenen Lebensbereichen. Sich über die Rechtslage zu informieren kann sich lohnen.

Gesundheit

Gut geschützt in den Winter

Menschen mit chronischen Atemwegserkrankungen wie Mukoviszidose werden für den Winter die Grippeimpfung sowie eine Auffrischung der Covid-19-Impfung empfohlen.

Buch & Film

Mein Herz, mein Kompass

Denise glaubt die Erfüllung im Außen gefunden zu haben, von der sie geträumt hat. Dennoch toben in ihr stets innere Kämpfe: Gefühle, Sorgen und Ängste, die insbesondere mit ihrer chronischen Krankheit, Mukoviszidose, in Zusammenhang zu stehen scheinen, übermannen sie immer wieder. Um sich dem zu stellen, trifft sie eine folgenreiche Entscheidung.

Gesellschaft

Seriöse Gesundheitsinformationen

Seriöse Gesundheitsinformationen Gesundheitsinformationen gibt es zuhauf, sowohl gedruckt als auch im Internet. Aber welche sind verlässlich, beziehungsweise welche bedienen in erster Linie wirtschaftliche Interessen oder stellen vielleicht sogar ein Risiko dar, wenn man sich nach ihnen richtet?

Event

Rare Disease Day 2023

Am 28. Februar 2023 ist Rare Disease Day - der Tag der seltenen Krankheiten! Er soll über seltene Erkrankungen informieren und das Bewusstsein für Betroffene und ihre Herausforderungen schärfen. Lesen Sie hier mehr zu den Hintergründen des Aktionstags, seiner Bedeutung und dem Veranstaltungsangebot in Deutschland.

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