Weitere Informationsseiten von Vertex
Nationale Organisationen
Mukoviszidose e.V. – Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.
Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit seltenen Erkrankungen
Stiftungen und Fördergesellschaften
Christiane Herzog Stiftung für Mukoviszidosekranke e.V.
Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V.
Nationale Informationsseiten
Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Internationale Organisationen und Websites
European Cystic Fibrosis Society (ECFS)
European Centers of Reference Network for Cystic Fibrosis (ECORN-CF)
