Nationale Organisationen
 

Mukoviszidose e.V. – Bundesverband Cystische Fibrose (CF)

Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.

Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Stiftungen und Fördergesellschaften
 

Christiane Herzog Stiftung für Mukoviszidosekranke e.V.

Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

Aktion Luftsprung

Deutsche Förderungsgesellschaft zur Mukoviszidoseforschung e.V.

Nationale Informationsseiten
 

Lungeninformationsdienst

Beatmungspflegeportal

Deutsche Atemwegsliga e.V.

Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

Internationale Organisationen und Websites
 

European Cystic Fibrosis Society (ECFS)

European Centers of Reference Network for Cystic Fibrosis (ECORN-CF)

Cystic Fibrosis Foundation