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CF Source für Fachkreise

 

Weiterführende Informationen zur Zystischen Fibrose für Fachkreise

Für Angehörige medizinischer Fachkreise bieten wir einen mittels DocCheck geschützten Bereich mit weiterführenden Informationen zu zystischer Fibrose (CF, Mukoviszidose) an.

Sie erhalten hier u.a. folgende Informationen und Services:

  • Hintergründe zur Zystischen Fibrose und Behandlung von CF-Patienten
  • CFTR-Modulatoren: Zugelassene Produkte und deren Wirkmechanismus, Zulassungsstudien, Anwendung und Dosierung sowie Sicherheitsprofil
  • CFTR-Modulator Kompass
  • Veranstaltungen, Webinare und medizinische Fortbildungen zur Zystischen Fibrose
  • Downloads und Bestellmöglichkeiten von fachspezifischen Informations- sowie Patientenmaterialien 

CF-Service

Wissenschaftliche Service-, Informations- und Abgabematerialien für Ihre Patienten finden Sie hier zum Download und/oder zur Bestellung, eine Mediathek mit Videos rund um die CF sowie Muster-Antragsformulare für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden. 

CFTR-Modulatoren

Schwerpunkt von Vertex ist die zystische Fibrose. 4 Medikamente haben bisher die Zulassung in dieser Indikation in Deutschland erhalten. Informationen zu Wirkmechanismus, Zulassungsstudien, Anwendung und Dosierung sowie Sicherheitsprofil und weitere Materialien finden Sie hier zu allen Produkten.

Zur Übersicht

 

 

CFTR_Kompass_Teaser

CFTR-Modulator Kompass

Vertex bietet mehrere CFTR-Modulator-Behandlungsoptionen für Patienten mit Zystischer Fibrose an, abhängig von ihrem Alter und den Mutationen im CFTR-Gen. Nicht für alle CF-Patienten sind CFTR-Modulatoren zugelassen.

Ermitteln Sie schnell und einfach die zugelassene Vertex CFTR-Modulator-Therapie für Ihre Patienten.

Zum CFTRm Kompass

 

Zystische Fibrose

Wissenschaftliche Hintergründe zur Zystischen Fibrose

Physiologie

Das CFTR-Protein und seine Rolle im Ionen-Transport und Wasserhaushalt.

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Symptome

Der Defekt im CFTR-Gen betrifft alle sekretorischen Organe, in denen der CFTR-Kanal eine Rolle spielt. Dazu gehören insbesondere die Lunge und das Pankreas, aber auch der Verdauungstrakt, das Fortpflanzungssystem und die Leber.

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Ursache

Zystische Fibrose ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung. Die Ursache ist ein Defekt im CFTR-Gen, der schwerwiegende Folgen für die Synthese und Funktion des lebensnotwendigen CFTR-Proteins hat.

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Bitte geben Sie die Chargen-Nummer Ihres Medikaments ein.

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