Salziger Schweiß als Kennzeichen
Wann wird der Schweißtest angewendet?
Der Schweißtest wird angewendet, wenn ein Verdacht auf Mukoviszidose besteht. Früher kam dieser vor allem dann auf, wenn Patientinnen oder Patienten anhaltende CF-typische Symptome wie chronischen Husten oder anhaltende und wiederkehrende Lungeninfektionen zeigten. Auch ein bereits vorhandenes Geschwisterkind mit diagnostizierter zystischer Fibrose kann Anlass für einen Schweißtest sein.2,3 Seitdem allerdings im Rahmen des Erweiterten Neugeborenen-Screenings auch auf Mukoviszidose getestet wird, sind die meisten Verdachtsfälle Kinder mit auffälligen Screening-Ergebnissen.3,4
So wurden 2021 69 % der CF-Neudiagnosen in Deutschland über das Neugeborenen-Screening erkannt und das durchschnittliche Alter bei Erstdiagnose auf unter ein Jahr gesenkt.4 Dies ist ein echter Erfolg, denn im Fall der Mukoviszidose gilt: Je früher die Diagnose bei Kindern mit Mukoviszidose erfolgt, umso besser die Aussichten. Die ersten Symptome treten in der Regel bereits innerhalb der ersten Lebensmonate auf und da die Organschäden über die Zeit fortschreiten, hat ein früher Behandlungsbeginn einen positiven Einfluss auf den Verlauf der Krankheit.5
Wie funktioniert der Schweißtest?
Da bei Mukoviszidose der Salz-Wasser-Haushalt des Körpers aus dem Gleichgewicht gerät, hat der Schweiß von Betroffenen einen erhöhten Salzgehalt.1,3 Dieser kann durch den Schweißtest gemessen werden. Dabei wird der Wirkstoff Pilokarpin, der die Schweißproduktion anregt, auf den Unterarm oder Oberschenkel aufgestrichen. Der entstehende Schweiß wird über 30 Minuten gesammelt und auf den Salzgehalt in Form von
Der Schweißtest bietet einige Vorteile:2,3
- Ungefährlich
- Schmerzfrei
- Anwendbar bei Kindern ab dem 3. Lebenstag
- Hohe
Spezifizität (liegt keine CF vor, wird dies mit großer Wahrscheinlichkeit erkannt) - Hohe
Sensitivität (liegt CF vor, wird diese mit großer Wahrscheinlichkeit erkannt)
Wenn zuvor noch keine Analyse des Erbguts vorgenommen wurde, wird die
Wo kann man den Schweißtest durchführen lassen?
Der Schweißtest kann in auf Mukoviszidose spezialisierte Krankenhäuser/Ambulanzen, sogenannten CF-Zentren, durchgeführt werden. In Deutschland gibt es derzeit 71 Anlaufstellen, in denen der Test im Anschluss an das Neugeborenen-Screening angeboten wird.6
Krankenhäuser/Ambulanzen in Ihrer Region finden Sie auf der Seite des Mukoviszidose e.V., der Patientenorganisation in Deutschland für Betroffene und Angehörige, unter dem Menüpunkt „Leben mit CF“.6
Verdacht auf Mukoviszidose – und nun?
Die Diagnose „Mukoviszidose" ist für viele Eltern ein Schock – vor allem, wenn ihr Kind noch vollkommen gesund wirkt. Diplom-Psychologin Pia Maria Schäfer erläutert, welche emotionalen Herausforderungen betroffene Eltern erleben und wie sie diese bewältigen können.
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Bell SC et al. The future of cystic fibrosis care: a global perspective. Lancet Respir Med. 2020;8(1):65–124.
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Nährlich L et al. S2-Konsensus-Leitlinie „Diagnose der Mukoviszidose“ (AWMF 026-023) unter Federführung der Gesellschaft für Pädiatrischen Pneumologie. Berlin, DE: AWMF online, 2013.
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Naehrig S et al. Cystic Fibrosis. Deutsches Ärzteblatt Int. 2017;114(33–34):564–574.
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Burkhart M and Nährlich L. Zahlen, Daten & Fakten für Patienten & Angehörige 2022. Bonn, DE: Mukoviszidose e.V. & Mukoviszidose Institut GmbH, 2023.
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VanDevanter DR, et al. Cystic fibrosis in young children: a review of disease manifestation, progression, and response to early treatment. J Cyst Fibros. 2016;15(2):147–157.
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Mukoviszidose e.V. CF-Einrichtungen in Deutschland. [Online]. Verfügbar unter: https://www.muko.info/leben-mit-cf/adressen/cf-einrichtungen. [Zugriff am 12. September 2023].