Weiterführende Informationen zur Zystischen Fibrose für Fachkreise
Sie erhalten hier u.a. folgende Informationen und Services:
- Hintergründe zur Zystischen Fibrose und Behandlung von CF-Patientinnen und Patienten
- CFTR-Modulatoren: Zugelassene Produkte und deren Wirkmechanismus, Zulassungsstudien, Anwendung und Dosierung sowie Sicherheitsprofil
- CFTR-Modulator Kompass
- Veranstaltungen, Webinare und medizinische Fortbildungen zur Zystischen Fibrose
- Downloads und Bestellmöglichkeiten von fachspezifischen Informations- sowie Patientenmaterialien
CF-Service
Wissenschaftliche Service-, Informations- und Abgabematerialien für Ihre Patientinnen und Patienten finden Sie hier zum Download und/oder zur Bestellung, eine Sammlung von CF-spezifischen Illustrationen sowie Muster-Antragsformulare für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden.
CFTR-Modulatoren
Schwerpunkt von Vertex ist die zystische Fibrose. 4 Medikamente haben bisher die Zulassung in dieser Indikation in Deutschland erhalten. Informationen zu Wirkmechanismus, Zulassungsstudien, Anwendung und Dosierung sowie Sicherheitsprofil und weitere Materialien finden Sie hier zu allen Produkten.
CFTR-Modulator Kompass
Vertex bietet mehrere CFTR-Modulator-Behandlungsoptionen für Patientinnen und Patienten mit zystischer Fibrose an, abhängig von ihrem Alter und den Mutationen im CFTR-Gen. Nicht für alle CF-Patientinnen und Patienten sind CFTR-Modulatoren zugelassen.
Ermitteln Sie schnell und einfach die zugelassene Vertex CFTR-Modulator-Therapie für Ihre Patientinnen und Patienten.
Zystische Fibrose
Wissenschaftliche Hintergründe zur Zystischen Fibrose
Physiologie
Das CFTR-Protein und seine Rolle im Ionen-Transport und Wasserhaushalt.
Symptome
Der Defekt im CFTR-Gen betrifft alle sekretorischen Organe, in denen der CFTR-Kanal eine Rolle spielt. Dazu gehören insbesondere die Lunge und das Pankreas, aber auch der Verdauungstrakt, das Fortpflanzungssystem und die Leber.
Ursache
Zystische Fibrose ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung. Die Ursache ist ein Defekt im CFTR-Gen, der schwerwiegende Folgen für die Synthese und Funktion des lebensnotwendigen CFTR-Proteins hat.